StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Phenacyl bromide → HCID 178474414, Verbindung

HRID 1910107
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1910107
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=O.[C:11]([NH:14][C:15]([NH2:17])=[NH:16])(=[O:13])[CH3:12]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[C:5]1([C:3]2[N:16]=[C:15]([NH:14][C:11](=[O:13])[CH3:12])[NH:17][CH:2]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6259Phenacyl bromideHCID 178475102HCID 178475102, Verbindung

Produkt 1

HCID 178474414HCID 178474414, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2.0 g (10 mmol) of 2-bromoacetophenone in DMF (30 mL) was added 3.0 g (29 mmol) 1-acetylguanidine in one portion, the reaction mixture was stirred at rt for 2 days. The reaction mixture was diluted with EtOAc (250 mL) and washed with saturated NH4Cl aq. solution (50 mL). The organic phase was dried over MgSO4 and concentrated under vacuum. The residue was purified by a flash column chromatography eluting with EtOAc to give N-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-acetamide. (0.5 g, 24%). LCMS: 203 (M+1)+.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated NH4Cl aq. solution (50 mL)
  2. dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated under vacuum
  4. customThe residue was purified by a flash column chromatography
  5. washeluting with EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b06ec14e0e140d9baf33ad8f7edf21a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08598353B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion