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Water → 3-Amino-5-fluoro-2-nitro-benzoic acid ethyl ester

HRID 1910263
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1910263
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:16])[C:5]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[CH:8]=[C:7](F)[C:6]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[NH4+:21].[NH4+].O>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:16])[C:5]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[CH:8]=[C:7]([NH2:21])[C:6]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 517111Ammonium CarbonateHCID 46311351Ethyl 3,5-difluoro-2-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 669405243-Amino-5-fluoro-2-nitro-benzoic acid ethyl esterAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.64 g (20 mmol) of 3,5-difluoro-2-nitro-benzoic acid ethyl ester in DMF and 2.1 g (22 mmol) of ammonium carbonate was heated at 60° C. for 6 h. The reaction mixture was treated with water. The resulting solid was collected by filtration and washed with water to produce 3.4 g (15.0 mmol, 75%) of 3-amino-5-fluoro-2-nitro-benzoic acid ethyl ester. LCMS: 229 (M+1)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  2. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30f3dcc836ab4a139d4b9dd4fdd4cf3a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08598353B2

Notizen zur Reaktion

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