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Water → HCID 57406041, Verbindung

HRID 1910464
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1910464
[C:1](#[N:7])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]#[N:6].N[NH:9][C:10]([NH2:12])=[S:11].O.[OH-].[Na+]>C(O)(C(F)(F)F)=O>[CH2:2]([C:1]1[S:11][C:10]([NH2:12])=[N:9][N:7]=1)[CH2:3][CH2:4][C:5]1[S:11][C:10]([NH2:12])=[N:9][N:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 10994GlutaronitrileHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2723789Thiosemicarbazide

Produkt 1

HCID 57406041HCID 57406041, VerbindungAusbeute 106,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of glutaronitrile (5.00 g, 53.13 mmol) and thiosemicarbazide (9.68 g, 106.26 mmol) in TFA (50 mL) was heated at 85° C. for 4 h. The reaction was cooled to room temperature and poured into a mixture of ice and water. Sodium hydroxide pellets were added to the mixture until it was basic (pH 14). The white precipitate was collected by suction filtration, rinsed with water and dried to provide 5,5′-(propane-1,3-diyl)-bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) (1004, 13.72 g). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.06-7.03 (s, 4H), 2.87 (t, J=7.5 Hz, 4H), 2.02-1.95 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. filtrationThe white precipitate was collected by suction filtration
  3. washrinsed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8911f32819d14727a87facc77d5c305c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08604016B2

Notizen zur Reaktion

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