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Methyl pyrrole-2-carboxylate → methyl 1-{2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-oxoethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate

HRID 1910893
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1910893
CC(C)([O-])C.[K+].[NH:7]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]1[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13].Br[CH2:17][C:18]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH:27]([F:29])[F:28])=[CH:22][CH:21]=1)=[O:19]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O.O>[F:28][CH:27]([F:29])[O:26][C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:18](=[O:19])[CH2:17][N:7]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:25][CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 136930Methyl pyrrole-2-carboxylateHCID 7034962-Bromo-1-(4-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-oneHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 67366944methyl 1-{2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-oxoethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylateAusbeute 38 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Potassium tert-butoxide (430 mg, 3.82 mmol) was added to a solution of methyl 1H-pyrrole-2-carboxylate (435 mg, 3.48 mmol), and 2-bromo-1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]ethanone (1.01 g, 3.82 mmol) in DMF (7.5 mL) at 0° C., the resulting red suspension was stirred from 0° C. to room temperature for 18 h. The reaction mixture was diluted with EtOAc (30 mL) and water (10 mL). The organic layers were then separated and washed with further water (10 mL), dried (MgSO4) filtered and concentrated in vacuo to give an orange residue. The residue was purified by flash column chromatography (Biotage SP4, 40 g cartridge, 10%-20% EtOAc gradient in n-hexanes) to give methyl 1-{2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-oxoethyl}-1H-pyrrole-2-carboxylate as a yellow gum, (417 mg, yield 38%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 3.69 (s, 3H), 5.69 (s, 2H), 6.23 (dd, 1H, J 4.0, 2.6 Hz), 6.60 (t, 1H, J 73.0 Hz), 6.82 (dd, 1H, J 2.5, 1.9 Hz), 7.03 (dd, 1H, J 4.0, 1.8 Hz), 7.19 (d, 2H, J 8.8 Hz), 7.97-8.03 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. customThe organic layers were then separated
  2. washwashed with further water (10 mL)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customto give an orange residue
  7. customThe residue was purified by flash column chromatography (Biotage SP4, 40 g cartridge, 10%-20% EtOAc gradient in n-hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7457b60db9542ce89885d8c906c0a52
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08604034B2

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