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Hydrogen Bromide → N-((R)-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-methoxybenzamide

HRID 1913814
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1913814
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:8][C@@H:7]([NH:12][C:13](=[O:22])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=1)[CH2:6][CH2:5]2.Br>C(O)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:8][C@@H:7]([NH:12][C:13](=[O:22])[C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:18][CH:19]=1)[CH2:6][CH2:5]2.[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:8][C@H:7]([NH:12][C:13](=[O:22])[C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:18][CH:19]=1)[CH2:6][CH2:5]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 66663809N-((S)-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-methoxybenzamide

Produkt 2

HCID 10247920N-((R)-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-methoxybenzamideHCID 66663809N-((S)-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-methoxybenzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N-((S)-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-methoxybenzamide (3.0 g), glacial acetic acid (2 ml) and HBr (20 ml; 48% in water) was heated to 150° C. in a closed glass vessel in a microwave reactor for 25 minutes. The precipitate obtained after the cooling was filtered off. The product was thus obtained with the molecular weight of 346.23 (C17H16BrNO2); MS (ESI): 346 (M+H+). Both N-((S)-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-methoxybenzamide and N-((R)-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-methoxybenzamide were obtained by literature methods (J. Org. Chem. 1995, 60, 4324).

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate obtained after the cooling
  2. filtrationwas filtered off
  3. customThe product was thus obtained with the molecular weight of 346.23 (C17H16BrNO2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9436f6743fcb40d1972ecff62ec8be16
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08609731B2

Notizen zur Reaktion

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