Oxalyl chloride → 5-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl chloride

HRID 1914248Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1914248
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH3:18])=[C:13]([CH:17]=1)[C:14](O)=[O:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:22])=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH3:18])=[C:13]([CH:17]=1)[C:14]([Cl:22])=[O:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 597600475-(Benzyloxy)-2-methylbenzoic acid2×

Produkt 1

HCID 866574365-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 3.3 g 5-(benzyloxy)-2-methylbenzoic acid (compound F1) in 80 ml DCM are added 1.4 ml of oxaloylchloride, and the reaction is stirred at RT over night under a blanket of nitrogen. The solvent is removed under reduced pressure yielding the title compound, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17d9113c90cb4d16abc4ae1940817b67
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
Patentnummer
US08609848B2

Notizen zur Reaktion

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