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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178470478, Verbindung

HRID 1914729
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1914729
C([O:3][C:4]1[C:5](=O)[CH:6]([C:10](=O)[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH2:7][CH2:8][CH:9]=1)C.O.[NH2:19][NH2:20]>C(O)C>[O:3]=[C:4]1[C:5]2[NH:20][N:19]=[C:10]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:6]=2[CH2:7][CH2:8][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 44235432Ethyl (3-ethoxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)(oxo)acetate

Produkt 1

HCID 178470478HCID 178470478, VerbindungAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10.0 g (42 mmol) of ethyl (3-ethoxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)(oxo)acetate were dissolved in 100 mL of ethanol, 2.1 mL of hydrazine hydrate were added and the solution stirred at reflux for one day. The solvent was then evaporated and the residue redissolved with dichloromethane. The organic layer was washed with water, dried over Na2SO4 and concentrated. The crude was triturated with diethyl ether and filtered to give 6.0 g of the title compound (70% yield).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for one day
  2. customThe solvent was then evaporated
  3. dissolutionthe residue redissolved with dichloromethane
  4. washThe organic layer was washed with water
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe crude was triturated with diethyl ether
  8. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3da0bf00771942eb89d6632dc99a229a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08614220B2

Notizen zur Reaktion

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