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Hydrochloric Acid → 3-(Dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one hydrochloride

HRID 1915198
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1915198
[CH3:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:5]=1)=[O:3].[ClH:14].[CH3:15][NH:16][CH3:17].[CH2:18]=O.Cl>C(O)C>[ClH:14].[CH3:15][N:16]([CH3:18])[CH2:17][CH2:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]([F:11])([F:12])[F:13])[CH:5]=1)=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 712FormaldehydeHCID 10473Dimethylamine, hydrochlorideHCID 676823'-(Trifluoromethyl)acetophenone

Produkt 1

HCID 690367913-(Dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one hydrochlorideAusbeute 74,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone (25.0 g) (II), dimethylamine hydrochloride (13.0 g), paraformaldehyde (4.8 g), 31% w/w aqueous hydrochloric acid (0.5 mL) in ethanol (70 mL) was stirred at reflux temperature for 24 hrs, then cooled down and the solvent flushed with toluene (50 mL). The precipitated pale yellow solid was then filtrated, washed with toluene and dried to give the title compound (IV) (28.0 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux temperature for 24 hrs
  2. temperaturecooled down
  3. customthe solvent flushed with toluene (50 mL)
  4. filtrationThe precipitated pale yellow solid was then filtrated
  5. washwashed with toluene
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6bd2898f1ddd46e486149b630ed4be59
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08614353B2

Notizen zur Reaktion

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