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Triethylamine → 2-{5-[5-(4-Chloro-phenyl)-pyridin-2-ylethynyl]-indol-1-yl}-ethyl methanesulphonate

HRID 1916711
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1916711
C(N(CC)CC)C.[Cl:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:21]#[C:22][C:23]3[CH:24]=[C:25]4[C:29](=[CH:30][CH:31]=3)[N:28]([CH2:32][CH2:33][OH:34])[CH:27]=[CH:26]4)=[N:19][CH:20]=2)=[CH:11][CH:10]=1.[CH3:35][S:36](Cl)(=[O:38])=[O:37]>C1COCC1.N1C=CC=CC=1>[CH3:35][S:36]([O:34][CH2:33][CH2:32][N:28]1[C:29]2[C:25](=[CH:24][C:23]([C:22]#[C:21][C:18]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:12]4[CH:11]=[CH:10][C:9]([Cl:8])=[CH:14][CH:13]=4)=[CH:20][N:19]=3)=[CH:31][CH:30]=2)[CH:26]=[CH:27]1)(=[O:38])=[O:37]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 673637692-{5-[5-(4-Chloro-phenyl)-pyridin-2-ylethynyl]-indol-1-yl}-ethanol

Produkt 1

HCID 865946842-{5-[5-(4-Chloro-phenyl)-pyridin-2-ylethynyl]-indol-1-yl}-ethyl methanesulphonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Under an argon atmosphere 7.1 mL (51.5 mmol) triethylamine are added to a solution of 16.0 g (42.9 mmol) 2-{5-[5-(4-chloro-phenyl)-pyridin-2-ylethynyl]-indol-1-yl}-ethanol in 480 mL THF and 30 mL pyridine and this is cooled to 0° C. Then a solution of 4 mL (51.5 mmol) methanesulphonic acid chloride in 20 mL THF is slowly added dropwise, the mixture is allowed to warm up to RT and stirred for a further 2 h at RT. The reaction solution is filtered and evaporated down i.vac. The residue is combined with 1 L DCM, washed with 400 mL water and the organic phase is dried over Na2SO4. After the desiccant and solvent have been eliminated the residue is suspended with 600 mL PE/DCM (5:1), suction filtered and finally dried in the air until a constant weight is obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm up to RT
  2. filtrationThe reaction solution is filtered
  3. customevaporated down i.vac
  4. washwashed with 400 mL water
  5. dry with materialthe organic phase is dried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. customfinally dried in the air until a constant weight
  8. customis obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93d5cc7dd2aa419abcc735b0d1982659
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08618132B2

Notizen zur Reaktion

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