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Potassium Carbonate → HCID 46196895, Verbindung

HRID 1918125
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1918125
[CH:1]([C:4]1[CH:8]=[C:7]([NH2:9])[N:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[N:5]=1)([CH3:3])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl[C:23]([O:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)=[O:24]>C(Cl)Cl>[CH:1]([C:4]1[CH:8]=[C:7]([NH:9][C:23](=[O:24])[O:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[N:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[N:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 15891Phenyl chloroformateHCID 27595063-(1-Methylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine

Produkt 1

HCID 46196895HCID 46196895, VerbindungAusbeute 54 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Using the procedure described in Example 306A, to a solution of 3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine (423 mg, 2.1 mmol) and potassium carbonate (378 mg, 2.7 mmol) in anhydrous DCM (8 ml) was added dropwise phenyl chloroformate (0.39 ml, 3.1 mmol) as a solution in DCM (2 ml) to afford phenyl 3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate (229 mg, 54%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.27 (d, J=6 Hz, 6H), 3.01 (m, 1H), 6.46 (s, 1H), 7.14-7.36 (m, 2H), 7.38-7.57 (m, 8H); LC-MS (ESI) m/z 322 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c099a23fe9ed42049ad5dfa713d3b568
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08618289B2

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