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Diethyl Ether → HCID 67170643, Verbindung

HRID 1918373
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1918373
[F:1][C:2]1([F:21])[O:6][C:5]2[C:7]([Si:14]([CH2:19][CH3:20])([CH2:17][CH3:18])[CH2:15][CH3:16])=[CH:8][C:9]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:10][C:4]=2[O:3]1.[CH2:22](OCC)C.C[Si](C=[N+]=[N-])(C)C>CO>[CH3:22][O:12][C:11]([C:9]1[CH:8]=[C:7]([Si:14]([CH2:19][CH3:20])([CH2:17][CH3:18])[CH2:15][CH3:16])[C:5]2[O:6][C:2]([F:1])([F:21])[O:3][C:4]=2[CH:10]=1)=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 167693TrimethylsilyldiazomethaneHCID 67170675HCID 67170675, Verbindung

Produkt 1

HCID 67170643HCID 67170643, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

22.0 g of 2,2-difluoro-7-triethylsilanyl-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid were dissolved using 200 ml of diethyl ether and 100 ml of methanol. Then, 35.0 ml of a 2M solution of trimethylsilyldiazomethane was added at 10° C.-20° C. Stirring was continued for 1 h at room temperature and the mixture then evaporated. Chromatography on silica gel using EA/HEP 1:10 yielded 17.0 g of the title compound, colorless oil. Rf (EA/HEP 1:20)=0.39

Aufarbeitung

  1. customthe mixture then evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62bae19463c34f9f92c54fd290588a4d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08618304B2

Notizen zur Reaktion

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