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3,4-Dichlorophenyl isocyanate → HCID 59235276, Verbindung

HRID 1919775
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1919775
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]([NH:14][CH3:15])[C:10]([O:12]C)=O)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[Cl:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([N:24]=[C:25]=[O:26])[CH:20]=[CH:21][C:22]=1[Cl:23]>C1COCC1>[Cl:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([N:24]2[C:10](=[O:12])[CH:9]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=3)[N:14]([CH3:15])[C:25]2=[O:26])[CH:20]=[CH:21][C:22]=1[Cl:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 76073,4-Dichlorophenyl isocyanateHCID 59235275HCID 59235275, Verbindung

Produkt 1

HCID 59235276HCID 59235276, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3 g of methyl 2-(3-methoxyphenyl)-2-methylaminoacetate were introduced into a 250 mL Woulff bottle at ambient temperature. 2.7 g d of 3,4-dichlorophenyl isocyanate in 50 mL of THF were added and the mixture was stirred for 30 min at ambient temperature. The insoluble matter was filtered, washed with isopropyl ether and dried to yield the product in the form of a white solid (3.9 g; Yd=75%).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. filtrationThe insoluble matter was filtered
  3. washwashed with isopropyl ether
  4. customdried
  5. customto yield the product in the form of a white solid (3.9 g; Yd=75%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b4e1c66887064757b0d9976c35f549a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08168667B2

Notizen zur Reaktion

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