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Sodium borohydride → [1-(6-Tert-butyl-2-methoxypyridin-3-yl)ethyl]amine

HRID 1919836
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1919836
[C:1]([C:5]1[N:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]([NH2:13])[CH3:12])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(C1C=CC(C#N)=[C:20]([O:26]C)N=1)(C)(C)C.C[Mg+].[Br-].C1(C)C=CC=CC=1.C1COCC1.[BH4-].[Na+]>>[C:1]([C:5]1[N:10]=[C:9]([O:26][CH3:20])[C:8]([CH:11]([NH2:13])[CH3:12])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
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Komponenten

6

Edukt 5

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 22635083Tetrahydrofuran tolueneHCID 667452296-Tert-butyl-2-methoxynicotinonitrile2×HCID 67500288[1-(6-Tert-butylpyridin-3-yl)ethyl]amineHCID 178418689HCID 178418689, Verbindung

Produkt 1

HCID 67499814
[1-(6-Tert-butyl-2-methoxypyridin-3-yl)ethyl]amine

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized according to the procedure described for the synthesis of [1-(6-tert-butylpyridin-3-yl)ethyl]amine starting from 6-tert-butyl-2-methoxynicotinonitrile (intermediate 23) (66 mg, 0.347 mmol), MeMgBr 1.4 M 75/25 toluene/THF (743 μL, 1.04 mmol) and NaBH4 (32.8 mg, 0.87 mmol Material isolated from the workup was used without further purification in the preparation.

Aufarbeitung

  1. customisolated from the workup
  2. customwas used without further purification in the preparation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e4bc44383f74a4dbcbaff24d437378a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08168668B2

Notizen zur Reaktion

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