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Methanol → Bis(3-bromophenyl)methanone

HRID 1921595
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1921595
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8](=NNC(N)=S)[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([Br:15])[CH:10]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C[OH:22].NNC(N)=S>CC(O)=O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([Br:15])[CH:10]=2)=[O:22])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 2723789ThiosemicarbazideHCID 160614971-(Bis(3-bromophenyl)methylene)thiosemicarbazide

Produkt 1

HCID 12731928Bis(3-bromophenyl)methanoneAusbeute 18 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Bis(3-bromophenyl) ketone thiosemicarbazone (14) Into a round bottom flask containing the appropriate ketone (1.044 g, 3.07 mmol), 35 mL of anhydrous methanol were added and the solution was refluxed for about 15 minutes. To the warm ketone solution, thiosemicarbazide (0.294 g, 3.23 mmol) and 1% solution of HOAc (1.5 mL) were added. The reaction mixture was refluxed under nitrogen atmosphere for 46 h, at which point, the solvent was evaporated and, the crude reaction mixture was purified by flash chromatography (20% EtOAc/80% hex) to obtain 0.231 g (0.559 mmol) of the product in an 18% yield.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. temperaturethe solution was refluxed for about 15 minutes
  3. temperatureThe reaction mixture was refluxed under nitrogen atmosphere for 46 h, at which point
  4. customthe solvent was evaporated
  5. customthe crude reaction mixture
  6. customwas purified by flash chromatography (20% EtOAc/80% hex)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2bafa9ee83dc4b2f9e782c9aa00a7a7d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08173696B2

Notizen zur Reaktion

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