Hydrochloric Acid → 4-(4-amino-6-methoxynaphthalen-2-yl)-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine hydrochloride

HRID 1921974Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1921974
[CH3:1][N:2]([CH3:29])[C:3]1[N:8]=[C:7]([C:9]2[CH:10]=[C:11]([NH:21]C(=O)OC(C)(C)C)[C:12]3[C:17]([CH:18]=2)=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:19][CH3:20])[CH:13]=3)[CH:6]=[CH:5][N:4]=1.[ClH:30].C(OCC)C>ClCCl.O1CCOCC1>[ClH:30].[NH2:21][C:11]1[C:12]2[C:17](=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:19][CH3:20])[CH:13]=2)[CH:18]=[C:9]([C:7]2[CH:6]=[CH:5][N:4]=[C:3]([N:2]([CH3:1])[CH3:29])[N:8]=2)[CH:10]=1

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 68288489HCID 68288489, Verbindung

Produkt 1

HCID 673061954-(4-amino-6-methoxynaphthalen-2-yl)-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl (3-(2-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl)-7-methoxynaphthalen-1-yl)carbamate (140) (261 mg, 0.66 mmol) in dichloromethane (5 ml) was added 4 M hydrochloric acid in dioxane (2 ml). The mixture was stirred at room temperature for 24 hours. Diethylether (100 ml) was added and the solid filtered off and dried under vacuum to give 4-(4-amino-6-methoxynaphthalen-2-yl)-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine (141) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe solid filtered off
  2. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9395e3688eb64c218241136d63b20b39
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
Patentnummer
US08173808B2

Notizen zur Reaktion

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