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Hydrochloric Acid → HCID 67305646, Verbindung

HRID 1921976
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1921976
[CH3:1][N:2]([CH3:35])[C:3]1[N:8]=[C:7]([C:9]2[CH:10]=[C:11]([NH:21][CH:22]3[CH2:27][CH2:26][N:25](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:24][CH2:23]3)[C:12]3[C:17]([CH:18]=2)=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:19][CH3:20])[CH:13]=3)[CH:6]=[CH:5][N:4]=1.[ClH:36].C(OCC)C>O1CCOCC1>[ClH:36].[CH3:20][O:19][C:14]1[CH:13]=[C:12]2[C:17](=[CH:16][CH:15]=1)[CH:18]=[C:9]([C:7]1[CH:6]=[CH:5][N:4]=[C:3]([N:2]([CH3:35])[CH3:1])[N:8]=1)[CH:10]=[C:11]2[NH:21][CH:22]1[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 67305284Tert-butyl 4-((3-(2-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl)-7-methoxynaphthalen-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 67305646HCID 67305646, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 4-((3-(2-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl)-7-methoxynaphthalen-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate (142) (215 mg, 0.45 mmol) in dioxane (6 ml) was added 4 M hydrochloric acid in dioxane (3 ml). The mixture was stirred at room temperature for 24 hours. Diethylether (100 ml) was added and the solid isolated by centrifugation. The solid was washed with diethylether (2×50 ml) and dried under vacuum to give 4-(6-methoxy-4-(piperidin-4-ylamino)naphthalen-2-yl)-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine (143) as a pale yellow/orange solid (196 mg). LCMS m/e 378 (M+H)

Aufarbeitung

  1. customthe solid isolated by centrifugation
  2. washThe solid was washed with diethylether (2×50 ml)
  3. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0da7e3a4b4234470906cd210ca316d9a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08173808B2

Notizen zur Reaktion

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