Azetidine → 2-(azetidin-1-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole

HRID 1923154Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1923154
Cl[C:2]1[N:6]([CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10][Si:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])[C:5]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:4]=2[N:3]=1.[NH:19]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20]1.CCN(C(C)C)C(C)C>C(O)C>[N:19]1([C:2]2[N:6]([CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10][Si:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])[C:5]3[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:4]=3[N:3]=2)[CH2:22][CH2:21][CH2:20]1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10422AzetidineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 597528982-Chloro-1-[[2-(trimethylsilanyl)ethoxy]methyl]-benzimidazole

Produkt 1

HCID 596054842-(azetidin-1-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

2-Chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole (0.5 g) was placed in a flask with azetidine (0.48 mL), Hunig's base (iPr2Net, 1.5 mL) in 1 mL of ethanol. The reaction was heated to 50° C. overnight and then concentrated to dryness to get 0.55 g of crude 2-(azetidin-1-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5726cbca752f4e2fbfce75cf70ec8fbb
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
Patentnummer
US08173650B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…