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Benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpiperidine-1-carboxylate → Tert-butyl (3-methylpiperidin-3-yl)carbamate

HRID 1923654
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1923654
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]1([CH3:25])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:11](C(OCC2C=CC=CC=2)=O)[CH2:10]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CO.[Pd]>[CH3:25][C:9]1([NH:8][C:6](=[O:7])[O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 60205232Benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpiperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 19691473Tert-butyl (3-methylpiperidin-3-yl)carbamateAusbeute 72,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Benzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylpiperidine-1-carboxylate (1.4 g, 4.0 mmol) and 10% Pd/C (0.21 g, 0.2 mmol) in MeOH (20 mL) were stirred under H2 atmosphere (1 atm) for 1 hour. The catalyst was removed by filtration and washed with methanol. The filtrate was concentrated to give tert-butyl 3-methylpiperidin-3-ylcarbamate (0.62 g, 72% yield) as a solid.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. washwashed with methanol
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8af8fec5ffe04f169a2c46c97d195778
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08178131B2

Notizen zur Reaktion

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