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Citric Acid → 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-{5-methyl-4-[(4-(pyrid-3-yl)pyrimid-2-yl)amino]pyrid-2-yl}-3-(trifluoromethyl)benzamide

HRID 1926596
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1926596
[NH2:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH:9][C:10](=[O:29])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH2:17][N:18]3[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH3:24])[CH2:20][CH2:19]3)=[C:13]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[CH:12]=2)[CH:3]=1.S([C:34]1[N:39]=[C:38]([C:40]2[CH:41]=[N:42][CH:43]=[CH:44][CH:45]=2)[CH:37]=[CH:36][N:35]=1)(C)(=O)=O.[H-].[Na+].C(O)(=O)CC(CC(O)=O)(C(O)=O)O>C(Cl)(Cl)Cl.CO.CN(C=O)C>[CH3:24][N:21]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([CH2:17][C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:11]([C:10]([NH:9][C:4]3[CH:3]=[C:2]([NH:1][C:34]4[N:39]=[C:38]([C:40]5[CH:41]=[N:42][CH:43]=[CH:44][CH:45]=5)[CH:37]=[CH:36][N:35]=4)[C:7]([CH3:8])=[CH:6][N:5]=3)=[O:29])=[CH:12][C:13]=2[C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[CH2:23][CH2:22]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 311Citric AcidHCID 24758Sodium hydrideHCID 469098552-(Methylsulfonyl)-4-(pyridin-3-yl)pyrimidineHCID 69229345N-(4-amino-5-methylpyridin-2-yl)-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide

Produkt 1

HCID 692318604-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-{5-methyl-4-[(4-(pyrid-3-yl)pyrimid-2-yl)amino]pyrid-2-yl}-3-(trifluoromethyl)benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 21584188Chloroform methanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a flask was added N-(4-amino-5-methylpyridin-2-yl)-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide (7.1 g), 2-mesyl-4-(3-pyridyl)pyrimidine (5.0 g) and DMF (50 mL). After the solution was cooled to about 0° C., sodium hydride (60%, 1.5 g) was added in several portions and the reaction was stirred at the same temperature for 2 hours, then warmed up to room temperature for 1 hour. A mixture solvent of chloroform/methanol (30:1, 100 mL) was added and the PH value was adjusted to 7 using 10% citric acid. The aqueous phase was extracted, then the organic combined phase was washed with brine, dried, filtered, concentrated and Purified through column chromatography to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturewarmed up to room temperature for 1 hour
  2. extractionThe aqueous phase was extracted
  3. washthe organic combined phase was washed with brine
  4. customdried
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customPurified through column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58a96b113ae14d62a77ed7eac51ac972
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183242B2

Notizen zur Reaktion

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