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1-[Benzyl(methyl)amino]propan-2-one → 1-[Benzyl(methyl)amino]propan-2-ol

HRID 1926894
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1926894
[CH2:1]([N:8]([CH3:13])[CH2:9][C:10]([CH3:12])=[O:11])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+]>CO>[CH2:1]([N:8]([CH3:13])[CH2:9][CH:10]([OH:11])[CH3:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5200831-[Benzyl(methyl)amino]propan-2-oneHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 2326191-[Benzyl(methyl)amino]propan-2-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Put 8.00 g (45.13 mmol) 1-[benzyl(methyl)amino]acetone in 40 ml methanol. Add, at RT in portions with stirring, 854 mg (22.57 mmol) sodium borohydride. Stir for 30 min at RT and then for a further 30 min under reflux. Concentrate by evaporation and take up the residue in water. Extract twice with ethyl acetate, wash the combined organic phases once with satd. sodium hydrogencarbonate solution, dry over magnesium sulphate and concentrate by evaporation. 7.80 g (81.9% of theor.) of the target compound is obtained without further purification.

Aufarbeitung

  1. additionAdd, at RT in portions
  2. stirringStir for 30 min at RT
  3. temperaturefor a further 30 min under reflux
  4. concentrationConcentrate by evaporation
  5. extractionExtract twice with ethyl acetate
  6. washwash the combined organic phases once with satd
  7. dry with materialsodium hydrogencarbonate solution, dry over magnesium sulphate
  8. concentrationconcentrate by evaporation
  9. custom7.80 g (81.9% of theor.) of the target compound is obtained without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-195130dbb46142f79a892853d38fde5c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183246B2

Notizen zur Reaktion

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