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Dichloromethane → Methyl 2-(4-(4-((4-chlorophenethyl)carbamoyl)-2-aminophenoxy)-3-chlorophenyl)acetate

HRID 1927730
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1927730
[Cl:1][C:2]1[CH:34]=[CH:33][C:5]([CH2:6][CH2:7][NH:8][C:9]([C:11]2[CH:29]=[CH:28][C:14]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])=[CH:18][C:17]=3[Cl:27])=[C:13]([N+:30]([O-])=O)[CH:12]=2)=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[NH4+].[Cl-].C(Cl)Cl.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1COCC1.[Zn]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][CH2:7][NH:8][C:9]([C:11]2[CH:29]=[CH:28][C:14]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])=[CH:18][C:17]=3[Cl:27])=[C:13]([NH2:30])[CH:12]=2)=[O:10])=[CH:33][CH:34]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 68468998Methyl 2-(4-(4-((4-chlorophenethyl)carbamoyl)-2-nitrophenoxy)-3-chlorophenyl)acetate

Produkt 1

HCID 68467172Methyl 2-(4-(4-((4-chlorophenethyl)carbamoyl)-2-aminophenoxy)-3-chlorophenyl)acetateAusbeute 98,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 2-(4-(4-((4-chlorophenethyl)carbamoyl)-2-nitrophenoxy)-3-chlorophenyl)acetate (110 mg, 0.219 mmol) was diluted with THF (1 mL) followed by the addition of Zn dust (14.3 mg, 0.219 mmol) and saturated NH4Cl (1 mL). After stirring for 1 hour, the reaction was diluted DCM and 10% aq. sodium carbonate. The layers were separated and the organic layer was dried over MgSO4, filtered and concentrated to yield methyl 2-(4-(4-((4-chlorophenethyl)carbamoyl)-2-aminophenoxy)-3-chlorophenyl)acetate (102 mg, 98.6% yield).

Aufarbeitung

  1. customThe layers were separated
  2. dry with materialthe organic layer was dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-272fdfe595ea459aaed3f3e71973003c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183289B2

Notizen zur Reaktion

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