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Triethylamine → 2-((6-(Methylsulfonyl)-2-(4-(oxazol-5-yl)phenylamino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)(phenyl)amino)ethanol

HRID 1930565
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1930565
[O:1]1[C:5]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([NH:12][C:13]3[N:14]=[C:15]([N:23]([C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=4)[CH2:24][CH2:25][OH:26])[C:16]4[CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19][C:17]=4[N:18]=3)=[CH:8][CH:7]=2)=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.C(N(CC)CC)C.[CH3:40][S:41](Cl)(=[O:43])=[O:42]>CO.ClCCl>[CH3:40][S:41]([N:21]1[CH2:20][CH2:19][C:17]2[N:18]=[C:13]([NH:12][C:9]3[CH:10]=[CH:11][C:6]([C:5]4[O:1][CH:2]=[N:3][CH:4]=4)=[CH:7][CH:8]=3)[N:14]=[C:15]([N:23]([C:27]3[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=3)[CH2:24][CH2:25][OH:26])[C:16]=2[CH2:22]1)(=[O:43])=[O:42]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 462000502-((2-(4-(Oxazol-5-yl)phenylamino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)(phenyl)amino)ethanol

Produkt 1

HCID 462006662-((6-(Methylsulfonyl)-2-(4-(oxazol-5-yl)phenylamino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)(phenyl)amino)ethanolAusbeute 11,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-((2-(4-(Oxazol-5-yl)phenylamino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)(phenyl)amino)ethanol (40 mg, 0.09 mmol, Example 1) was dissolved in methanol (0.5 mL) and dichloromethane (3 mL). Triethylamine (0.013 mL, 0.09 mmol) and methanesulfonyl chloride (7.23 μL, 0.09 mmol) were added and the reaction mixture was stirred at room temperature, under nitrogen atmosphere, for 3 h. The solvent was evaporated under reduced pressure, the crude dissolved in few drops of dimethylformamide and acetonitrile, filtered and purified by preparative HPLC yielding 2-((6-(methylsulfonyl)-2-(4-(oxazol-5-yl)phenylamino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)(phenyl)amino)ethanol (5.2 mg, 10.15%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. dissolutionthe crude dissolved in few drops of dimethylformamide and acetonitrile
  3. filtrationfiltered
  4. custompurified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b53d9d0420d04ed0aba365eb804d2aac
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08188101B2

Notizen zur Reaktion

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