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Pyridine → 3-Bromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-5-pyridin-3-yl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 1931338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1931338
[Br:1]Br.[C:3]([Si:7]([CH3:24])([CH3:23])[N:8]1[C:12]2=[N:13][CH:14]=[C:15]([C:17]3[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[CH:16]=[C:11]2[CH:10]=[CH:9]1)([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4].N1C=CC=CC=1.C(=O)(O)[O-].[Na+].[Na].S([O-])([O-])(=O)=S>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.C(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][C:10]1[C:11]2[C:12](=[N:13][CH:14]=[C:15]([C:17]3[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[CH:16]=2)[N:8]([Si:7]([C:3]([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4])([CH3:24])[CH3:23])[CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 1049PyridineHCID 1084Thiosulfate ionHCID 24408BromineHCID 575980361-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-5-pyridin-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineHCID 86590352Sodium bicarbonate sodium

Produkt 1

HCID 57598078
3-Bromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-5-pyridin-3-yl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine
Ausbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittelHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of bromine (0.166 mL, 0.0032 mol) in 1 mL of CCl4 was added dropwise to a stirred solution of 20 (1.0 g, 0.0032 mol) and pyridine (0.314 mL, 0.0039 mol) in dry CHCl3 (30 mL) at 0° C. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 1 h and then neutralized with 10 mL of a mixture of sodium bicarbonate-sodium:thiosulfate (1:1). The organic layer was separated and further extracted with dichloromethane (3×10 mL) and the combined organics dried and concentrated in vacuo. The residue was subjected to flash chromatography (30% EtOAc-70% hexanes) to give 0.97 g (78%) of the desired material 21. 1H NMR CDCl3 8.9 (s, 1H), 8.55 (d, 1H), 8.4 (d, 1H), 8.0 (d, 1H), 7.9 (d, 1H), 7.4 (dd, 1H), 7.2 (s, 1H), 0.9 (s, 9H), 0.5 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was separated
  2. extractionfurther extracted with dichloromethane (3×10 mL)
  3. customthe combined organics dried
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4e18dc8a5604bab9fdabd66e6d24d9b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08188281B2

Notizen zur Reaktion

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