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(S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid methyl ester → HCID 59464365, Verbindung

HRID 19330
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 19330
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:26])[C@@H:4]([NH:15]C(OCC1C=CC=CC=1)=O)[CH2:5][CH2:6][O:7][Si:8]([C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])([CH3:10])[CH3:9].[H][H]>[Pd].CO>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:26])[C@@H:4]([NH2:15])[CH2:5][CH2:6][O:7][Si:8]([C:11]([CH3:12])([CH3:13])[CH3:14])([CH3:9])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67504379(S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid methyl esterHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 59464365HCID 59464365, VerbindungAusbeute 94,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a Parr shaker bottle was placed (S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid methyl ester (478 mg, 1.25 mmol), methanol (10 mL) and 10% palladium on activated carbon (100 mg). The bottle was placed on the Parr Shaker and charged with hydrogen to 40 psi and shaken for 1.5 h. After this time, the mixture was filtered through celite and the filterate concentrated in vacuo to afford (S)-2-amino-4-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid methyl ester (291 mg, 94%) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter this time, the mixture was filtered through celite
  2. concentrationthe filterate concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d8613283d3c423393a429ea247cb0b2
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07741327B2

Notizen zur Reaktion

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