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Water → HCID 86585448, Verbindung

HRID 1934324
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1934324
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:30])[CH2:4][CH2:5][C@H:6]([C@@H:8]1[C@:25]2([CH3:26])[C@H:11]([C@H:12]3[C@H:22]([CH2:23][C@@H:24]2[OH:27])[C@:20]2([CH3:21])[C@@H:15]([CH2:16][C@@H:17]([NH2:28])[CH2:18][CH2:19]2)[CH2:14][C@H:13]3[OH:29])[CH2:10][CH2:9]1)[CH3:7].C(N(CC)CC)C.[C:38](Cl)(=[O:58])[CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56][CH3:57].O>CN(C)C=O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:30])[CH2:4][CH2:5][C@H:6]([C@@H:8]1[C@:25]2([CH3:26])[C@H:11]([C@H:12]3[C@H:22]([CH2:23][C@@H:24]2[OH:27])[C@:20]2([CH3:21])[C@@H:15]([CH2:16][C@@H:17]([NH:28][C:38](=[O:58])[CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56][CH3:57])[CH2:18][CH2:19]2)[CH2:14][C@H:13]3[OH:29])[CH2:10][CH2:9]1)[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 9862365Eicosanoyl chlorideHCID 10364902HCID 10364902, Verbindung

Produkt 1

HCID 86585448HCID 86585448, VerbindungAusbeute 35,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

1.0 g of 3β-amino-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic methylester (FIG. 5A-1) [see Example I] were dissolved in 30 ml dry dimethylformamide and treated with 15 ml triethyl amine under stirring. 1.0 g of arachidoyl chloride in 10 ml dimethylformamide were added dropwise to the resulting solution, and the stirring was continued overnight. The reaction mixture was poured into water, extracted with methylene chloride, the organic fraction was then dried over sodium sulfate, evaporated to dryness and chromatographed over silica gel with a mixture of ethyl acetate and hexane (6:4 and 8:2), to give 0.6 g 3β-arachidylamido-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic methylester (FIG. 5A-4).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with methylene chloride
  2. dry with materialthe organic fraction was then dried over sodium sulfate
  3. customevaporated to dryness
  4. customchromatographed over silica gel with a mixture of ethyl acetate and hexane (6:4 and 8:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7560f700faee43c192b43eb52184a73e
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06384024B1

Notizen zur Reaktion

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