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Diethylamine → 4-Diethylamino-but-2-enoic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-7-methoxy-quinolin-6-yl]-amide

HRID 1935044
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1935044
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([O:20][CH3:21])=[C:16]([NH2:19])[CH:17]=3)[N:12]=[CH:11][C:10]=2[C:22]#[N:23])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:24][CH2:25][N:26]([CH:30]([CH3:32])C)[CH:27]([CH3:29])C.BrC/C=[CH:36]/[C:37](Cl)=[O:38].C(NCC)C.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([O:20][CH3:21])=[C:16]([NH:19][C:37](=[O:38])[CH:36]=[CH:32][CH2:30][N:26]([CH2:25][CH3:24])[CH2:27][CH3:29])[CH:17]=3)[N:12]=[CH:11][C:10]=2[C:22]#[N:23])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 8021DiethylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 98206456-Amino-4-[(3-bromophenyl)amino]-7-methoxy-quinoline-3-carbonitrileHCID 11263885(E)-4-Bromo-2-butenoyl Chloride

Produkt 1

HCID 54274159
4-Diethylamino-but-2-enoic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-7-methoxy-quinolin-6-yl]-amide
Ausbeute 28,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

To a mixture of 0.5 g (1.36 mmol) of 4-[(3-bromophenyl)amino]-7-methoxy-6-amino-3-quinolinecarbonitrile and 0.48 ml (2.7 mmol) of Hunig's base in 50 ml of dry THF at 0° C., with stirring, was added a THF solution containing 0.50 g (2.7 mmol) of 4-bromo crotonyl chloride dropwise. The mixture was stirred for additional 0.5 hour after addition and then was added to a solution of 4.2 ml (40.8 mmol) diethyl amine in 50 ml of THF at 0° C. dropwise. The solution was stirred for an additional 0.5 hour. The mixture was poured into diluted sodium bicarbonate solution . The organic layer was separated and dried over sodium sulfate. Chromatography gave 0.2 g of white solid: mass spectrum (electrospray, m/e): M+H 508.1 and 510.8.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred for additional 0.5 hour
  2. additionafter addition
  3. stirringThe solution was stirred for an additional 0.5 hour
  4. customThe organic layer was separated
  5. dry with materialdried over sodium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab63d09013e340d68f715092ce74c088
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06384051B1

Notizen zur Reaktion

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