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N-benzyl-6-(4-phenylbutoxy)hexan-1-amine → 6-(4-Phenylbutoxy)hexan-1-amine

HRID 1936212
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1936212
C([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)C1C=CC=CC=1>CCO.[Pd]>[C:20]1([CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][NH2:8])[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 10914757N-benzyl-6-(4-phenylbutoxy)hexan-1-amine

Produkt 1

HCID 109669026-(4-Phenylbutoxy)hexan-1-amineAusbeute 97,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4.02 g (11.86 mmol) N-benzyl-6-(4-phenylbutoxy)hexylamine in 40 ml EtOH is hydrogenated at room temperature and atmospheric pressure with 0.4 g 5% Pd/C. When 300 ml H2 have been absorbed, the mixture is filtered on decalite and the filtrate is concentrated to yield 2.89 g (97.9%) 6-(4-phenylbutoxy)hexylamine as an oil.

Aufarbeitung

  1. customis hydrogenated at room temperature
  2. customWhen 300 ml H2 have been absorbed
  3. filtrationthe mixture is filtered on decalite
  4. concentrationthe filtrate is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f81998c366584b50bb1ceae388beb513
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06388134B1

Notizen zur Reaktion

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