Maleic Acid → 7-Chloro-3-(5-dimethylaminomethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydro-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one maleate

HRID 1936550Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1936550
[Cl:1][C:2]1[C:7]2[C:8](=[O:26])[N:9]([CH3:25])[CH2:10][C:11]3[N:12]([CH:13]=[N:14][C:15]=3[C:16]3[N:20]=[C:19]([CH2:21][N:22]([CH3:24])[CH3:23])[O:18][N:17]=3)[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:27]([OH:34])(=[O:33])/[CH:28]=[CH:29]\[C:30]([OH:32])=[O:31]>C(O)C>[C:27]([OH:34])(=[O:33])/[CH:28]=[CH:29]\[C:30]([OH:32])=[O:31].[Cl:1][C:2]1[C:7]2[C:8](=[O:26])[N:9]([CH3:25])[CH2:10][C:11]3[N:12]([CH:13]=[N:14][C:15]=3[C:16]3[N:20]=[C:19]([CH2:21][N:22]([CH3:23])[CH3:24])[O:18][N:17]=3)[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 444266Maleic AcidHCID 9885841Evt-201

Produkt 1

HCID 700019197-Chloro-3-(5-dimethylaminomethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydro-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one maleateAusbeute 94,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

373 mg 7-Chloro-3-(5-dimethylaminomethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydro-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one (I) and 116 mg maleic acid were dissloved in 3 ml hot ethanol. The salt crystalized on cooling. The suspension was stirred for 10 min at 0° C. Filtration and drying afforded 460 mg 7-Chloro-3-(5-dimethylaminomethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydro-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one maleate (1:1) as a whit solid. m.p. 182-184° C.

Aufarbeitung

  1. customThe salt crystalized
  2. temperatureon cooling
  3. filtrationFiltration
  4. customdrying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9165490fd954268ad07e715f0d044d3
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
Patentnummer
US06391873B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…