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Tributyltin Chloride → HCID 22609752, Verbindung

HRID 1936774
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1936774
[CH3:1][N:2]([CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH:11]=[CH:10][N:9]=[CH:8]1)[CH3:3].[Li]CCCC.[CH2:17]([Sn:21](Cl)([CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[CH2:18][CH2:19][CH3:20]>C1COCC1>[CH3:1][N:2]([CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]1[Sn:21]([CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])([CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 15096Tributyltin ChlorideHCID 178703301H-Imidazole-1-propanamine, N,N-dimethyl-HCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 22609752HCID 22609752, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

1-(N,N-Dimethylaminopropyl)imidazole (2 g) in THF (20 ml) at −78° C. was treated with nBuLi (8.6 ml, 1.6M) under nitrogen. After 30 minutes at −78° C., tri-n-butylstannyl chloride was added and the mixture allowed to warm to 20° C. The mixture was concentrated in vacuo, taken up in n-hexane and filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to give the title compound (4.33 g) as a yellow oil; δH CDCl3 7.28 (1H,s), 7.09 (1H,s), 3.97 (2H,t), 2.25 (2H,t), 2.20 (6H,s), 1.90 (2H,m) 1.55 (6H,m), 1.34 (12H,m), 0.92 (9H,m).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25e2bbf414b142569a31daf0ae4e65ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06391874B1

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