alpha,alpha'-Dichloro-p-xylene → Trichloro{[4-(chloromethyl)phenyl]methyl}silane

HRID 1937096Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1937096
[Cl:1][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9]Cl)=[CH:5][CH:4]=1.[Cl:11][SiH:12]([Cl:14])[Cl:13]>[Cl-].C([P+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C1C=CC=CC=1>[Cl:1][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][Si:12]([Cl:14])([Cl:13])[Cl:11])=[CH:5][CH:4]=1.[Cl:11][Si:12]([CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][Si:12]([Cl:14])([Cl:13])[Cl:11])=[CH:5][CH:4]=1)([Cl:14])[Cl:13]

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 12171alpha,alpha'-Dichloro-p-xyleneHCID 24811Trichlorosilane

Produkt 2

HCID 12584568[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis(trichlorosilane)Ausbeute 25 %HCID 12584569Trichloro{[4-(chloromethyl)phenyl]methyl}silaneAusbeute 30 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 75311Tetrabutylphosphonium chlorideKatalysatorHCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In the same apparatus and procedure as Example 1 above, 0.059 g (0.20 mmol) of tetrabutylphosphonium chloride, 0.35 g (2.0 mmol) of 1,4-bis(chloromethyl)benzene, 1.35 g (10.0 mmol) of trichlorosilane, and 10 ml of dried benzene were reacted at 150° C. for 2 hrs. The resulting mixture was distilled to give 0.16 g of 1-chloromethyl-4-(trichlorosilylmethyl)benzene (yield; 30%) and 0.19 g of 1,4-bis(trichlorosilylmethyl)benzene (yield; 25%).

Aufarbeitung

  1. distillationThe resulting mixture was distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-91a2cebeed544687a9422356c4a82026
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
Patentnummer
US06392077B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…