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6-Chloroindole → HCID 178426328, Verbindung

HRID 1938084
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1938084
Cc1cc(C)n(-c2ccc(B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)cc2)n1.Clc1ccc2cc[nH]c2c1>C1CCOC1.CC(C)c1cc(C(C)C)c(-c2ccccc2P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)c(C(C)C)c1.Nc1ccccc1-c1[c-]cccc1.O.O=P([O-])([O-])[O-].[Cl][Pd+].[K+].[K+].[K+]>Cc1cc(C)n(-c2ccc(-c3ccc4cc[nH]c4c3)cc2)n1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 871116-ChloroindoleHCID 242297633,5-Dimethyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 178426328HCID 178426328, VerbindungAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicReagenzHCID 54727932[2-(2-Aminophenyl)phenyl]-chloro-palladium dicyclohexyl-[2-(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]phosphaneKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×HCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenylInterner Standard

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Aufarbeitung

  1. stirringKeine Vorschrift aufgezeichnet

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a3803782f4a34c71a1fb30bb3cd382bd
Quelldatensatz
Pd_CN_Coupling_Informer_Library
DOI
10.1039/c5sc04751j
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