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Trifluoroacetic anhydride → 2-Cyano-4-nitrobiphenyl

HRID 1938580
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1938580
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)#[N:2].[N+:15]([O-])([O-:17])=[O:16].[NH4+].FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O>C(Cl)(Cl)Cl>[C:1]([C:3]1[CH:8]=[C:7]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 22985Ammonium nitrate2×HCID 141162(1,1'-Biphenyl)-2-carbonitrile

Produkt 1

HCID 214689572-Cyano-4-nitrobiphenylAusbeute 94,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Cyanobiphenyl (0.111 moles, 20.0 g) and ammonium nitrate (10.0 grams) were added to 250 ml chloroform. Trifluoroacetic anhydride (80 ml) was added. The reaction mixture was stirred until the ammonium nitrate was dissolved. The reaction mixture was added to 300 ml of ice water. The organic layer was separated, dried over sodium sulfate, and concentrated in vacuo to yield 23.5 g of 2-Cyano-4-nitrobiphenyl. (MS)

Aufarbeitung

  1. dissolutionwas dissolved
  2. customThe organic layer was separated
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6492ce2b327d4d1cac858dcec9a038e5
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05693633

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