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Triethylamine → N-[5-(4H-Pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-5(10H)-ylcarbonyl)-2-pyridinyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide

HRID 1940803
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1940803
[N:1]1[N:10]2[C:4]([CH2:5][NH:6][C:7]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:8]=3[CH2:9]2)=[CH:3][CH:2]=1.C(N(CC)CC)C.[C:22]1([C:40]2[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][CH:41]=2)[C:23]([C:28]([NH:30][C:31]2[N:36]=[CH:35][C:34]([C:37](Cl)=[O:38])=[CH:33][CH:32]=2)=[O:29])=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1>ClCCl.O>[N:1]1[N:10]2[C:4]([CH2:5][N:6]([C:37]([C:34]3[CH:33]=[CH:32][C:31]([NH:30][C:28]([C:23]4[C:22]([C:40]5[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][CH:41]=5)=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=4)=[O:29])=[N:36][CH:35]=3)=[O:38])[C:7]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:8]=3[CH2:9]2)=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 130628255,10-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepineHCID 220997926-[([1,1'-Biphenyl]-2-ylcarbonyl)amino]-3-pyridinecarbonyl chloride

Produkt 1

HCID 21462557N-[5-(4H-Pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-5(10H)-ylcarbonyl)-2-pyridinyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamideAusbeute 82,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

To a chilled (0° C.) solution of 0.185 g of 5,10-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine and 417 μl of triethylamine in 3.5 ml of dichloromethane is added 0.35 g of 6-(2-biphenylcarbonyl)aminopyridine-3-carbonyl chloride in 1.5 ml of dichloromethane. The mixture is stirred at room temperature under argon for 16 hours, diluted with 40 ml of dichloromethane and 20 ml of water. The organic layer is separated, washed with 20 ml of brine and dried (Na2SO4). The solution is filtered through a thin pad of hydrous magnesium silicate. The filtrate is concentrated to dryness under vacuum to give 0.4 g of solid. The solid is purified on silica gel prep-plates with ethyl acetate-hexane (3:1) as eluent to give 170 mg of a brown glass, m.p. 110°-150° C.

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer is separated
  2. washwashed with 20 ml of brine
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationThe solution is filtered through a thin pad of hydrous magnesium silicate
  5. concentrationThe filtrate is concentrated to dryness under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-077d9132b07840ed8045d1717785fe64
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05700796

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