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Magnesium orthosilicate → N-[4-(5H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10(11H)-ylcarbonyl)phenyl]-2-(phenylmethyl)benzamide

HRID 1940811
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1940811
[CH:1]1[CH:2]=[CH:3][N:4]2[CH2:10][C:9]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=3[NH:7][CH2:6][C:5]=12.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[C:24]1([CH2:30][C:31]2[CH:48]=[CH:47][CH:46]=[CH:45][C:32]=2[C:33]([NH:35][C:36]2[CH:44]=[CH:43][C:39]([C:40](Cl)=[O:41])=[CH:38][CH:37]=2)=[O:34])[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1.[Si]([O-])([O-])([O-])[O-].[Mg+2].[Mg+2]>C(Cl)Cl>[CH:1]1[CH:2]=[CH:3][N:4]2[CH2:10][C:9]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=3[N:7]([C:40]([C:39]3[CH:38]=[CH:37][C:36]([NH:35][C:33](=[O:34])[C:32]4[CH:45]=[CH:46][CH:47]=[CH:48][C:31]=4[CH2:30][C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=4)=[CH:44][CH:43]=3)=[O:41])[CH2:6][C:5]=12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 66225Magnesium orthosilicateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 1554704810,11-Dihydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepineHCID 220996634-[[2-(Phenylmethyl)benzoyl]amino]benzoyl Chloride

Produkt 1

HCID 18917517N-[4-(5H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10(11H)-ylcarbonyl)phenyl]-2-(phenylmethyl)benzamide
Ausbeute 97,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.75 g of 10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine and 0.57 g of N,N-diisopropylethylamine in 50 ml of methylene chloride is added 1.53 g of 4-[[2-(phenylmethyl)benzoyl]amino]benzoyl chloride followed by stirring at room temperature for 18 hours. The reaction mixture is washed with water and saturated aqueous NaHCO3 and the organic layer dried (Na2SO4). The organic layer is passed through hydrous magnesium silicate and the filtrate concentrated in vacuo to give a residue which is dissolved in methylene chloride and passed through hydrous magnesium silicate two additional times to give upon concentration in vacuo to give 1.97 g of the desired product as an amorphous solid.

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture is washed with water and saturated aqueous NaHCO3
  2. dry with materialthe organic layer dried (Na2SO4)
  3. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  4. customto give a residue which
  5. customto give upon concentration in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86c06cdeaf524fdf8bda6471bb6a6193
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05700796

Notizen zur Reaktion

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