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Trichloroacetyl chloride → 2,2,2-Trichloro-1-morpholin-4-ylethanone

HRID 1941223
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1941223
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[Cl:13][C:14]([Cl:19])([Cl:18])[C:15](Cl)=[O:16]>CCOC(C)=O>[Cl:13][C:14]([Cl:19])([Cl:18])[C:15]([N:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1)=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6420Trichloroacetyl chlorideHCID 8083MorpholineHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 2282802,2,2-Trichloro-1-morpholin-4-ylethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Morpholine (4.0 mL, 45 mmol) is dissolved in EtOAc (50 mL) and saturated K2CO3 (40 mL) added. The mixture is cooled in an ice bath and trichloroacetyl chloride (5.0 mL, 45 mmol) added drop-wise. The reaction is stirred for 20 min then diluted with EtOAc (200 mL) and washed with aq. K2CO3 (20 mL), water (2×50 mL) and brine (30 mL). The organic layer is dried over MgSO4. Rotary evaporation gives trichloroacetylmorpholine.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is cooled in an ice bath
  2. washwashed with aq. K2CO3 (20 mL), water (2×50 mL) and brine (30 mL)
  3. dry with materialThe organic layer is dried over MgSO4
  4. customRotary evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b24642c9cda4212a92327a9f47a5809
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05703075

Notizen zur Reaktion

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