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Potassium Carbonate → HCID 11428225, Verbindung

HRID 1945198
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1945198
[C:1](=[O:4])([O-])[O-:2].[K+].[K+].[Cl:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[O:16][CH2:15][C:14](=O)[NH:13][C:12]=2[CH:18]=1.[CH3:19][S:20]([C:23]1[CH:28]=[CH:27]C(F)=[CH:25][CH:24]=1)(=[O:22])=[O:21]>CN1C(=O)CCC1.O>[Cl:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:16][CH2:15][C:1]([OH:2])=[O:4])=[C:12]([NH:13][C:14]2[CH:27]=[CH:28][C:23]([S:20]([CH3:19])(=[O:22])=[O:21])=[CH:24][CH:25]=2)[CH:18]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 679941-Fluoro-4-(methylsulphonyl)benzeneHCID 3092596-Chloro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

Produkt 1

HCID 11428225HCID 11428225, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

Potassium carbonate (0.265 g) was added to a solution of the product from step (ii) (0.44 g) and 4-fluorophenyl methyl sulfone (0.331 g) in NMP (20 ml) and the mixture heated at 120° C. for 16 h. The reaction was diluted with water and extracted with ethylacetate, the organics were dried and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by reverse phase HPLC, yield 0.096 g.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethylacetate
  2. customthe organics were dried
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by reverse phase HPLC, yield 0.096 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96a716d733bf4eaebe5807d6ce9c08cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08394986B2

Notizen zur Reaktion

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