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Sulfuric Acid → HCID 14814852, Verbindung

HRID 1945274
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1945274
N[C:2]1[C:3]([CH3:13])=[CH:4][C:5]([CH3:12])=[C:6]([CH:11]=1)[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8].[OH:14]S(O)(=O)=O.N([O-])=O.[Na+]>O>[OH:14][C:2]1[C:3]([CH3:13])=[CH:4][C:5]([CH3:12])=[C:6]([CH:11]=1)[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 23668193Sodium NitriteHCID 46835529Methyl 5-amino-2,4-dimethylbenzoate

Produkt 1

HCID 14814852HCID 14814852, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Methyl 5-amino-2,4-dimethylbenzoate (0.752 g, 4.20 mmol) in 5 mL water was cooled with an ice bath. H2SO4 (1.1 mL, 21 mmol) was added followed by a solution of sodium nitrite (0.301 g, 4.4 mmol) in 3 mL of water. The reaction was stirred in an ice bath for 30 min, and then in a 100° C. oil bath for 60 min. The reaction was cooled to rt and partitioned between EtOAc and brine. The organic phase was dried (Na2SO4) and concentrated to give the title compound as a yellow oil. 1H NMR (CDCl3) δ 7.48 (s, 1H), 7.00 (s, 1H), 5.95 (bs, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.50 (s, 3H), 2.28 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. waitin a 100° C. oil bath for 60 min
  2. custompartitioned between EtOAc and brine
  3. dry with materialThe organic phase was dried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c44e6d8c6664d259478ab7860faa177
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08394969B2

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