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Cesium carbonate → HCID 59605221, Verbindung

HRID 1945629
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1945629
Cl[C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[C:7]([CH:12]=[O:13])[N:8]2[CH3:11])=[C:4]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]2)[N:3]=1.[CH:20]1([C:23]2[NH:24][C:25]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:26]=3[N:27]=2)[CH2:22][CH2:21]1.CC(C1C=C(C(C)C)C(C2C=CC=CC=2P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)=C(C(C)C)C=1)C.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>O1CCOCC1.CN(C=O)C.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[CH:20]1([C:23]2[N:24]([C:2]3[N:10]=[C:9]4[C:5]([N:6]=[C:7]([CH:12]=[O:13])[N:8]4[CH3:11])=[C:4]([N:14]4[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]4)[N:3]=3)[C:25]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:26]=3[N:27]=2)[CH2:22][CH2:21]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 10844192-cyclopropyl-1H-1,3-benzodiazoleHCID 111557942-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisoprophylbiphenylHCID 596034722-Chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purine-8-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 59605221HCID 59605221, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

3
HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
145 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chloro-9-methyl-6-morpholin-4-yl-9H-purine-8-carbaldehyde (210 mg, 0.79 mmol), 2-cyclopropylbenzimidazole (150 mg, 0.95 mmol), tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (44 mg, 0.05 mmol), Xphos (90 mg, 0.18 mmol) and Cs2CO3 (618 mg, 1.90 mmol) in dioxane (3 mL) and DMF (1 mL) was purged with argon then heated at 145° C. for 45 min in a microwave reactor. The reaction mixture was filtered through a pad of celite, washing with EtOAc. The filtrate was concentrated in vacuo and purified by column chromatography (Si—PCC, EtOAc:cyclohexane, 0-75%) affording 2-(2-Cyclopropylbenzoimidazol-1-yl)-9-methyl-6-morpholin-4-yl-9H-purine-8-carbaldehyde as an orange solid (282 mg, 89%). LCMS (Method H): RT 3.79 min, [M+H]+ 436.4

Aufarbeitung

  1. customwas purged with argon
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered through a pad of celite
  3. washwashing with EtOAc
  4. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  5. custompurified by column chromatography (Si—PCC, EtOAc:cyclohexane, 0-75%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-daefae75ae8c478fbeede2d8f1bcff50
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08394796B2

Notizen zur Reaktion

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