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Hydrochloric Acid → 2-Ethylsulfonyl-6-n-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylsulfonamide

HRID 1946445
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1946445
[CH2:1]([S:3][C:4]1[N:5]=[C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[N:8][N:7]2[C:15]=1[S:16]([NH2:19])(=[O:18])=[O:17])[CH3:2].C([O-])([O-])=[O:21].C([O-])([O-])=O.OO.OO.OO.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].Cl.[OH2:39]>C(#N)C>[CH2:1]([S:3]([C:4]1[N:5]=[C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[N:8][N:7]2[C:15]=1[S:16]([NH2:19])(=[O:17])=[O:18])(=[O:21])=[O:39])[CH3:2]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962Water2×HCID 159762Sodium percarbonateHCID 230281222-Ethylthio-6-n-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylsulfonamide

Produkt 1

HCID 230281332-Ethylsulfonyl-6-n-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylsulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

2-Ethylthio-6-n-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylsulfonamide (0.30 g, 1.00 mmol) was suspended in acetonitrile (1.0 ml) and water (4.0 ml), and sodium percarbonate (effective oxygen concentration, 12.2%; 0.33 g; 2.50 mmol) was added thereto at 45° C. and stirred at 50 to 60° C. for 2.5 hours. The reaction mixture was poured into water and acidified with dilute hydrochloric acid, and the precipitated insoluble solids were collected by filtration and washed with water, to give the title compound as white crystals. The yield was 0.25 g (75.3%).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated insoluble solids were collected by filtration
  2. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1a2d1ff550b46aab9f13d73461c76a1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08399381B2

Notizen zur Reaktion

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