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Hydroxylamine → (Z)-4-((5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)methyl)-N-hydroxybenzamide

HRID 1946609
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1946609
[CH:1]1[C:11]2[CH:10]=[CH:9][C:8]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:7]=3[N:6]([CH2:16][C:17]3[CH:26]=[CH:25][C:20]([C:21](OC)=[O:22])=[CH:19][CH:18]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:27][OH:28].[OH-].[Na+].C1COCC1>CO>[CH:1]1[C:11]2[CH:10]=[CH:9][C:8]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:7]=3[N:6]([CH2:16][C:17]3[CH:26]=[CH:25][C:20]([C:21]([NH:27][OH:28])=[O:22])=[CH:19][CH:18]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 787HydroxylamineHCID 8028TetrahydrofuranHCID 14798Sodium HydroxideHCID 59783517(Z)-methyl 4-((5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)methyl)benzoate

Produkt 1

HCID 59783569(Z)-4-((5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)methyl)-N-hydroxybenzamideAusbeute 26 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Title compound 350 (147 mg, 0.43 mmol), hydroxylamine (50% in water, 6 mL) and sodium hydroxide (138 mg, 3.40 mmol) were stirred in methanol (3 mL) and THF (3 mL) at room temperature overnight. The organic solvent was evaporated and the precipitate was filtered off and washed with a little bit of cold methanol to afford title compound 351 (39 mg, 26%) as a yellow solid. 1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.06 (s, 1H), 8.96 (s, 1H), 7.57 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.47 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.21 (td, J=1.6 and 7.2 Hz, 2H), 7.18-7.13 (m, 2H), 7.10 (dd, J=1.6 and 7.6 Hz, 2H), 6.6 (td, J=1.2 and 7.2 Hz, 2H), 6.85 (s, 2H), 5.00 (s, 2H). LRMS: 342.1 (calc) 343.2 (found)

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. customovernight
  3. customThe organic solvent was evaporated
  4. filtrationthe precipitate was filtered off
  5. washwashed with a little bit of cold methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5490d78a71784d45a0be1c4d2cebdcf8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08399452B2

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