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Ethylamine → HCID 67223854, Verbindung

HRID 1947629
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1947629
CO[C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:6][C:5]=1[CH2:13]Br.[CH2:16]([NH2:18])[CH3:17]>>[CH2:16]([N:18]1[CH2:13][C:5]2[C:4](=[CH:9][CH:8]=[C:7]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:6]=2)[C:3]1=[O:15])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6341EthylamineHCID 15088701Methyl 2-(bromomethyl)-4-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 67223854HCID 67223854, VerbindungAusbeute 85 %

Versuchsvorschrift

2-Bromomethyl-4-nitro-benzoic acid methyl ester (1.0 g, 3.64 mmol) was stirred in ethylamine (30 ml, 2.0M solution in THF) at room temperature. The reaction was stirred for 3 hrs, after which time the solvent was evaporated in vacuo and the crude residue triturated with diethyl ether. The resulting orange solid was filtered and dried in a vacuum oven (40° C.) to afford the title compound (634 mg, 85%). HPLC retention time 3.56 min. Mass spectrum (ES+) m/z 207 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customafter which time the solvent was evaporated in vacuo
  2. customthe crude residue triturated with diethyl ether
  3. filtrationThe resulting orange solid was filtered
  • customdried in a vacuum oven (40° C.)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-5ad813b72e9c4db48b1d82d0f7da6752
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08399481B2

    Notizen zur Reaktion

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