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Cesium carbonate → 4-(4-Ethoxycyclohex-1-enyl)-2-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one

HRID 1947960
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1947960
O1CCOCC1.[CH2:7]([O:9][CH:10]1[CH2:15][CH2:14][C:13](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)=[CH:12][CH2:11]1)[CH3:8].[CH3:24][N:25]1[CH2:33][C:32]2[C:27](=[C:28]([N+:43]([O-:45])=[O:44])[CH:29]=[CH:30][C:31]=2B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[C:26]1=[O:46].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>O>[CH2:7]([O:9][CH:10]1[CH2:15][CH2:14][C:13]([C:31]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([N+:43]([O-:45])=[O:44])=[C:27]3[C:32]=2[CH2:33][N:25]([CH3:24])[C:26]3=[O:46])=[CH:12][CH2:11]1)[CH3:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 312751,4-DioxaneHCID 672539682-Methyl-7-nitro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one2×HCID 86654031Trifluoro-methanesulfonic acid 4-ethoxy-cyclohex-1-enyl ester2×

Produkt 1

HCID 672529874-(4-Ethoxycyclohex-1-enyl)-2-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Dioxane (20 mL) and water (5 mL) were taken in a three necked RB flask equipped with a nitrogen inlet and a thermometer. The solvents were deoxygenated for 15 min using nitrogen gas. Trifluoro-methanesulfonic acid 4-ethoxy-cyclohex-1-enyl ester (Compound 166D, 300 mg, 1.1 mmol), 2-methyl-7-nitro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one (Compound 205E, 630 mg, 1.64 mmol), tetrakis triphenyl phosphine palladium catalyst (114 mg, 0.01 mmol) and cesium carbonate (889 mg, 2.7 mmol) were added. The reaction mixture was heated to 60° C. for 3 hrs. The solvents were evaporated and the residue was purified over silica gel column using (methanol:methylene chloride: 1:99). Yield: 300 mg (86%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz): δ1.2 (t, 3H, J=7 Hz), 1.8-2.4 (m, 6H), 3.15 (s, 3H), 3.50-3.64 (m, 3H), 4.36 (s, 2H), 5.79 (m, 1H), 7.4 (d, 1H, J=8.1 Hz), 7.63 (d, 1H, J=8.1 Hz).

Aufarbeitung

  1. customequipped with a nitrogen inlet
  2. customThe solvents were deoxygenated for 15 min
  3. customThe solvents were evaporated
  4. customthe residue was purified over silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb8223f2f0db43e0b6351cdd4fb68ebd
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08399433B2

Notizen zur Reaktion

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