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4-Formylbenzoic acid → HCID 59340335, Verbindung

HRID 1948177
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1948177
[C:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH:8]=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1)([OH:3])=O.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[NH2:36][CH2:37][CH2:38][N:39]1[CH2:44][CH2:43][CH:42]([O:45][C:46](=[O:60])[NH:47][C:48]2[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][C:49]=2[C:54]2[CH:59]=[CH:58][CH:57]=[CH:56][CH:55]=2)[CH2:41][CH2:40]1.CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)Cl>[CH:8]([C:7]1[CH:10]=[CH:11][C:4]([C:1]([NH:36][CH2:37][CH2:38][N:39]2[CH2:44][CH2:43][CH:42]([O:45][C:46](=[O:60])[NH:47][C:48]3[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][C:49]=3[C:54]3[CH:59]=[CH:58][CH:57]=[CH:56][CH:55]=3)[CH2:41][CH2:40]2)=[O:3])=[CH:5][CH:6]=1)=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 120884-Formylbenzoic acidHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 53319786Biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl ester

Produkt 1

HCID 59340335HCID 59340335, Verbindung
Ausbeute 92,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-carboxybenzaldehyde (0.95 g, 6.35 mmol) and HATU (3.02 g, 7.94 mmol) in 55 mL of DCM was stirred at room temperature for 1 hour and then biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl ester (3 g, 5.29 mmol; prepared as described in Preparation 7) and DIPEA (4.6 mL, 26.45 mmol) were added. The resulting mixture was stirred at room temperature for 2 hours and then diluted with 100 mL of DCM and washed with saturated sodium bicarbonate (150 mL) and brine (150 mL). The organic layer was dried over MgSO4, filtered and concentrated to provide 2.3 g of the title intermediate (92% yield), which was suitable for use without further purification.

Aufarbeitung

  1. stirringThe resulting mixture was stirred at room temperature for 2 hours
  2. washwashed with saturated sodium bicarbonate (150 mL) and brine (150 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ebb92812fde48a19bd1b1ddbf7d6b82
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08399488B2

Notizen zur Reaktion

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