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HCID 68158227, Verbindung → 1392811-96-9

HRID 1950764
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1950764
C[O:2][CH:3](OC)[C:4]1[C@H:8]2[CH2:9][O:10][CH2:11][C@H:7]2[O:6][N:5]=1>FC(F)(F)C(O)=O.O>[O:6]1[C@@H:7]2[CH2:11][O:10][CH2:9][C@@H:8]2[C:4]([CH:3]=[O:2])=[N:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 68158227HCID 68158227, Verbindung

Produkt 1

HCID 888515491392811-96-9Ausbeute 96,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel2×HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (3aS,6aS)-rel-3-dimethoxymethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-d]isoxazole (35.3 mmol) in trifluoroacetic acid (30 ml) was treated with water (1.3 ml). The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. For the workup, the reaction mixture was diluted with water (100 ml) and extracted three times with dichloromethane. The combined organic layers were dried over sodium sulphate and evaporated. The crude product was purified by chromatography on silica gel using a 5:1-mixture of dichloromethane and heptane as the eluent. The (3aS,6aS)-rel-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-d]isoxazole-3-carbaldehyde (4.79 g, 96% yield) was obtained as a yellow oil. MS: m/z=144.0 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted three times with dichloromethane
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried over sodium sulphate
  3. customevaporated
  4. customThe crude product was purified by chromatography on silica gel using a 5

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-437633aca92b49149d2b420fd225b27b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08404680B2

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