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Tributylvinyltin → Ethyl 5-(pyridin-2-yl)-4-vinylisoxazole-3-carboxylate

HRID 1951948
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1951948
Br[C:2]1[C:3]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])=[N:4][O:5][C:6]=1[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=1.[CH2:18]([Sn](CCCC)(CCCC)C=C)[CH2:19]CC>O1CCOCC1.C(OCC)(=O)C.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C([N+]1C=CN(C)C=1)CCC>[N:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=1[C:6]1[O:5][N:4]=[C:3]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[C:2]=1[CH:18]=[CH2:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 81998TributylvinyltinHCID 23006245Ethyl 4-bromo-5-(pyridin-2-yl)isoxazole-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 58062830Ethyl 5-(pyridin-2-yl)-4-vinylisoxazole-3-carboxylateAusbeute 414,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 27341741-Butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphateKatalysator
HCID 178418476
HCID 178418476, Verbindung
Katalysator
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 4-bromo-5-(pyridin-2-yl)isoxazole-3-carboxylate (2-C) (170 mg, 0.572 mmol), tributyl(vinyl)tin (0.504 mL, 1.72 mmol), dichlorobis(triphenylphosphine)-palladium(II) (24.1 mg, 0.034 mmol), and 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate (0.012 mL, 0.057 mmol) in dioxane (3 mL) was heated to 170° C. via microwave for 120 minutes. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate (50 mL), washed with water (10 mL), washed with brine (10 mL), and dried over anhydrous sodium sulfate. Concentration gave a crude product which was purified by silica gel chromatography with hexanes/ethyl acetate (4/1) to give ethyl 5-(pyridin-2-yl)-4-vinylisoxazole-3-carboxylate (60 mg, 2.37 mmol, 41% yield). The compound had an HPLC retention time=2.80 min.—Column: YMC S5 COMBISCREEN® 4.6×50 mm; Gradient time: 4 min; Flow rate=4 ml/min; Solvent A=10% MeOH—90% Water—0.2% H3PO4; Solvent B=90% MeOH—10% water—0.2% H3PO4; Start % B=0; Final % B=100. LC-MS: M+1=245.2. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ ppm 1.42 (t, 3H), 4.47 (q, J=7.19 Hz, 2H), 5.49 (dd, J=11.80, 1.25 Hz, 1H), 5.85 (dd, J=18.07, 1.51 Hz, 1H), 7.26 (dd, J=18.07, 11.80 Hz, 1H), 7.51 (ddd, J=7.03, 5.02, 1.76 Hz, 1H), 7.93-8.02 (m, 2H), and 8.72-8.75 (m, 1H).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (10 mL)
  2. washwashed with brine (10 mL)
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationConcentration
  5. customgave a crude product which
  6. customwas purified by silica gel chromatography with hexanes/ethyl acetate (4/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-296c276f8eb846f78d66144819e89441
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08404672B2

Notizen zur Reaktion

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