Reaktionsgleichung
[C:1]1([N:7]2[C:10]3([CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]3)[CH2:9][C:8]2=[O:16])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:17]([OH:24])(=[O:23])/[CH:18]=[CH:19]/[C:20]([OH:22])=[O:21]>C(OCC)C>[C:17]([OH:24])(=[O:23])/[CH:18]=[CH:19]/[C:20]([OH:22])=[O:21].[CH:17]12[CH2:4][CH:3]([N:13]3[CH2:12][CH2:11][C:10]4([N:7]([C:1]5[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=5)[C:8](=[O:16])[CH2:9]4)[CH2:15][CH2:14]3)[CH:2]1[CH2:1][CH2:6][CH2:5][CH2:20][CH2:19][CH2:18]2Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Reaction of (1RS,8RS)-bicyclo[6.2.0]dec-9-one and 1-phenyl-1,7-diaza-spiro[3.5]nonan-2 -one in accordance with the general method of example 1 and treatment of the base with fumaric acid in diethyl ether yielded the title compound, white solid, m.p. 203° C. and MS: m/e=353.4 (M+H+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a91876575b7c4fa4a1990ddadd4a25bd
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2000_09
- Patentnummer
- US06113527
Verknüpfte Notizen
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