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Phosphorus pentachloride → (4-Cyanophenyl)methanesulfonyl chloride

HRID 1952988
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1952988
[Na].[C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][S:11]([OH:14])(=O)=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1)#[N:3].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:16]>C(#N)C>[C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][S:11]([Cl:16])(=[O:14])=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1)#[N:3]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 5360545SodiumHCID 12801688HCID 12801688, Verbindung

Produkt 1

HCID 15480555(4-Cyanophenyl)methanesulfonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 1.1 g (5.02 mMol) of the sodium salt of 4-cyanobenzenemethanesulphonic acid in 20 ml of acetonitrile was mixed with 1.2 g (5.76 mMol) of phosphorus-(V)-chloride and then refluxed for 24 hours. The insoluble matter was filtered off and the filtrate was evaporated down in vacuo. Yield; 0.8 g (74% of theory). The product was used in the next step without purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 24 hours
  2. filtrationThe insoluble matter was filtered off
  3. customthe filtrate was evaporated down in vacuo
  4. customThe product was used in the next step without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5e0cd29cb304df0be7bd304719ca75e
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06114390

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