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Hydrochloric Acid → Methyl 2-(4-(aminomethyl)phenyl)acetate hydrochloride

HRID 1953003
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1953003
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[ClH:14].[H][H]>CO.[Pd]>[ClH:14].[CH3:13][O:12][C:10]([CH2:9][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([CH2:1][NH2:2])=[CH:4][CH:5]=1)=[O:11]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 1512619Methyl (4-cyanophenyl)acetateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 23301759Methyl 2-(4-(aminomethyl)phenyl)acetate hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 8.8 g (0.05 Mol) of methyl 4-cyanobenzene acetate in 200 ml of methanol was hydrogenated, after the addition of 50 ml of 1 N aqueous hydrochloric acid and 3 g of palladium on activated charcoal (10%), at ambient temperature under a hydrogen pressure of 3 bar until the uptake of hydrogen had ended. The solution freed from catalyst was evaporated down, the residue was combined with two batches of 50 ml of toluene and evaporated down again. 10.7 g (99% of theory) of a crude crystalline material was obtained which was used without further purification in the next step.

Aufarbeitung

  1. customat ambient temperature
  2. customwas evaporated down
  3. customevaporated down again
  4. custom10.7 g (99% of theory) of a crude crystalline material was obtained which
  5. customwas used without further purification in the next step

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a064d04e48d430ab8b19ebb84afae13
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06114390

Notizen zur Reaktion

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