Trityl chloride → HCID 23298218, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([C:3]1[C:12]([O:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=3[C:26]3[N:27]=[N:28][NH:29][N:30]=3)=[CH:16][CH:15]=2)=[C:11]([C:31]([OH:33])=[O:32])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=1)[CH3:2].[Li][Li].C(N(CC)CC)C.[C:43]1([C:49](Cl)([C:56]2[CH:61]=[CH:60][CH:59]=[CH:58][CH:57]=2)[C:50]2[CH:55]=[CH:54][CH:53]=[CH:52][CH:51]=2)[CH:48]=[CH:47][CH:46]=[CH:45][CH:44]=1>CC(C)=O>[CH2:1]([C:3]1[C:12]([O:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=3[C:26]3[N:27]=[N:28][N:29]([C:49]([C:43]4[CH:48]=[CH:47][CH:46]=[CH:45][CH:44]=4)([C:56]4[CH:57]=[CH:58][CH:59]=[CH:60][CH:61]=4)[C:50]4[CH:51]=[CH:52][CH:53]=[CH:54][CH:55]=4)[N:30]=3)=[CH:16][CH:15]=2)=[C:11]([C:31]([OH:33])=[O:32])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=1)[CH3:2]Komponenten
6
Edukt 4
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A mixture of the title compound of Example 2, 2-ethyl-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-oxy]-4-quinolinecarboxylic acid, dilithium salt (700 mg, 1.6 mmol), triethyl amine (245 microliters, 1.76 mmol), triphenylmethyl chloride (468 mg, 1.68 mmol) and acetone (8 mL) was stirred at room temperature for 36 hours. The mixture was concentrated in vacuo to yield the crude product as a waxy solid (1.35 g, 100%).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2615ce54bdce4d7b86bad8d14efa13a2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2000_09
- Patentnummer
- US06117885
Notizen zur Reaktion
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