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Imidazole → 5-Amino-4-fluoro-2-(1-imidazolyl)nitrobenzene

HRID 1954021
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1954021
[NH2:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[CH:4][C:5](F)=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:7]=1.[NH:13]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1.[H-].[Na+]>O>[NH2:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[CH:4][C:5]([N:13]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]2)=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 24758Sodium hydrideHCID 27583122,4-Difluoro-5-nitroaniline

Produkt 1

HCID 232958215-Amino-4-fluoro-2-(1-imidazolyl)nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

12 g (0.068 mol) of 5-amino-2,4-difluoronitrobenzene were slowly added at 0° C. to a solution of 4.7 g of imidazole (0.069 mol) and 2.1 g of sodium hydride (80% in oil; 0.07 mol) and then stirred at this temperature for several hours. The mixture was then diluted with water and extracted several times with methylene chloride. The residue after drying and evaporation was recrystallized from isopropanol.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted several times with methylene chloride
  2. customThe residue after drying
  3. customevaporation
  4. customwas recrystallized from isopropanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae16d0c9eb5d41978167ef239ba9d959
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06121265

Notizen zur Reaktion

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